Autore: Fabiano Amati

Il report settimanale (dal 28 marzo al 3 aprile 2025) sui mandati di pagamento della Regione Puglia.
Comunicato stampa dell’assessore regionale al Bilancio Fabiano Amati.

“Una Regione che lavora, paga e costruisce futuro. Anche questa settimana, oltre 66 milioni di euro impegnati per tenere in moto sanità, mobilità, investimenti e servizi sociali. Con uno sguardo sempre rivolto alle persone, ai territori e alla qualità della vita. Le cifre fotografano una macchina amministrativa in piena attività. Spiccano gli 8 milioni destinati ad ARPAL Puglia per le politiche attive del lavoro, i 7,6 milioni a Trenitalia per il trasporto ferroviario regionale, e i 6,9 milioni ad Acquedotto Pugliese per interventi di manutenzione e potenziamento della rete idrica in numerosi Comuni, finanziati con fondi europei e statali.
Importanti anche i 5,3 milioni di euro all’ASL di Taranto, di cui oltre 5 milioni per il completamento del nuovo ospedale “San Cataldo”, e i 2,8 milioni alla società Engineering per lo sviluppo dei sistemi informativi sanitari nell’ambito del PNRR.
Ma il cuore del provvedimento settimanale batte nei Comuni, 78 in totale, destinatari di 16,3 milioni di euro, per progetti che parlano di istruzione, edilizia scolastica, inclusione sociale, rigenerazione urbana, cultura e servizi.
A Galatina più di 2,3 milioni di euro per diritto allo studio, welfare e promozione della cultura partecipativa. A Nardò 2,2 milioni per contrastare la dispersione scolastica e rafforzare i servizi per le famiglie. A Bari 2,1 milioni per attuare il Piano sociale di zona. A Trinitapoli oltre un milione per mensa scolastica e mobilità sostenibile.
Anche altri Comuni hanno beneficiato di risorse utili a rafforzare servizi e innovazione. A Martina Franca sono stati destinati circa 99 mila euro per due interventi distinti: da un lato il contributo per i buoni servizio dedicati all’infanzia e all’adolescenza, dall’altro un progetto per il rinnovo del parco autobus urbani nell’ambito del programma “Smart Go City”, per un trasporto pubblico locale più efficiente e sostenibile.
A Fasano sono stati liquidati fondi per le funzioni UMA (Uffici Agricoli di Zona), a sostegno del sistema delle autonomie locali della provincia di Brindisi, in attuazione della legge regionale n. 36/2008.
Fondi anche a Triggiano, Trani, Lucera, Putignano, Barletta, Gallipoli e Ginosa, con interventi su scuola, ambiente, coesione sociale e cultura. In tutti questi casi si tratta di risorse che migliorano i luoghi e moltiplicano le opportunità.
Il totale dei pagamenti si divide in 28,1 milioni per spese correnti – come stipendi, sanità, servizi – e 37,9 milioni per investimenti, cioè opere pubbliche, infrastrutture e sviluppo.
Tutti i dettagli negli schemi allegati per chi volesse saperne di più.”

Nella settimana dal 28.3.2025 al 3.4.2025 i pagamenti superiori a 100 mila euro sono stati:

Il totale della spesa pagata, pari a 66.066.945 euro, è costituito da 28.166.697 euro di spesa corrente e da 37.900.248 euro di spesa in conto capitale.

Riepilogo

Tutti i Comuni beneficiari di pagamenti in questa settimana (dal 28.3.2025 al 3.4.2025).

I pagamenti effettuati dalla Regione Puglia dal 1° gennaio al 3 aprile 2025 ammontano complessivamente a 3.218.413.560 euro.

Riepilogo

“Non è accettabile che, per un bambino, la possibilità di guarire dipenda dal codice postale della nascita”

L’assessore e consigliere regionale Fabiano Amati ha inviato oggi una lettera all’on. Elly Schlein, segretaria nazionale del PD, e all’on. Marina Sereni, responsabile Sanità del partito, per chiedere un impegno politico deciso a favore dell’estensione su scala nazionale del progetto Genoma Puglia, il primo al mondo interamente finanziato dal servizio sanitario pubblico, capace di diagnosticare fin dalla nascita circa 480 malattie genetiche rare attraverso l’analisi di 407 geni.

“Vi scrivo nella convinzione che il nostro partito debba farsi carico di un’importante battaglia, semplice nella sua verità e radicale nel suo significato: l’uguaglianza tra i bambini italiani, a partire dalla diagnosi precoce delle malattie genetiche rare, e dunque alla cura, indipendentemente dalla regione in cui nascono,” scrive Amati nella lettera.

L’appello è rivolto al Partito Democratico affinché si faccia promotore di una mozione parlamentare che impegni il Governo a recepire su tutto il territorio nazionale il modello pugliese, in linea con la proposta di legge già presentata in Senato dai senatori PD Alberto Losacco e Beatrice Lorenzin.

“Oggi, in Italia, la possibilità che un bambino venga diagnosticato in tempo dipende dal luogo in cui nasce. È inaccettabile. Non è degno di un Paese civile, né coerente con i valori costituzionali,” si legge ancora nella lettera.

Amati conclude con un richiamo forte all’urgenza: “Ogni giorno che passa può significare la perdita di una diagnosi e, con essa, la possibilità concreta di salvare un bambino. La medicina del futuro è già qui. Dobbiamo impedire che la scienza diventi privilegio.”

Inoltre, con riferimento alla lettera inviata oggi dall’assessore e consigliere regionale della Puglia Fabiano Amati all’on. Elly Schlein, segretaria nazionale del PD, e all’on. Marina Sereni, responsabile Sanità del partito, si precisa che “sin dal novembre 2022, i deputati del PD Ubaldo Pagano, Marco Lacarra e Claudio Stefanazzi, hanno presentato una pdl sull’argomento del Genoma, a testimonianza dell’impegno del partito sull’argomento, sia in Puglia che nel Parlamento nazionale. Mi scuso per l’omissione e riconosco con gratitudine l’impegno e il ringraziamento, anche per la puntuale attività emendativa del testo originario. Questo ulteriore argomento di merito – ha continuato l’assessore Amati – reclama un’iniziativa vigorosissima, anche con il loro sicuro aiuto, in sede di atti d’indirizzo (mozione) o di calendarizzazione urgente della proposta di legge, affinché l’Italia intera offra gli stessi servizi già offerti dalla Puglia.”

Ecco il testo integrale della lettera:

Alla segretaria del Partito Democratico
On. Elly Schlein

Alla responsabile Sanità del Partito Democratico
On. Marina Sereni

Cara Elly, cara Marina,

vi scrivo nella convinzione che il nostro partito debba farsi carico di un’importante battaglia, semplice nella sua verità e radicale nel suo significato: l’uguaglianza tra i bambini italiani, a partire dalla diagnosi precoce delle malattie genetiche rare.

In Puglia, grazie al progetto Genoma Puglia, è stato compiuto un passo decisivo nella medicina preventiva e personalizzata, permettendo — con l’analisi del DNA alla nascita — di individuare patologie che altrimenti resterebbero silenti fino a quando è troppo tardi. (Per inciso: si tratta del primo progetto al mondo interamente finanziato dal servizio sanitario pubblico).
Attraverso l’analisi di 407 geni, Genoma Puglia consente di diagnosticare tempestivamente circa 480 condizioni genetiche rare e gravemente invalidanti, rendendo possibile — già nei primissimi giorni di vita — l’attivazione delle cure, dei trattamenti e degli interventi necessari per salvare la salute e, spesso, la vita stessa dei bambini.
Ma questa realtà non è oggi uguale per tutti.
Oggi, in Italia, la possibilità che un bambino venga diagnosticato in tempo dipende dal luogo in cui nasce. E questo è inaccettabile. Non è degno di un Paese civile. Non è coerente con i valori costituzionali. Non è compatibile con la nostra idea di giustizia sociale.
Per questo vi chiedo con fiducia di farvi portavoce di una mozione parlamentare che impegni il Governo ad estendere su scala nazionale il modello pugliese o altro migliore, garantendo a tutti i neonati italiani, senza distinzioni regionali, lo stesso diritto alla diagnosi precoce e, dunque, alla cura.
Questa mozione si porrebbe in continuità con la proposta di legge già presentata dai senatori del Partito Democratico Alberto Losacco e Beatrice Lorenzin, anch’essi ispirati dall’esperienza virtuosa di Genoma Puglia.
Un modello che porta sì la mia firma iniziale come promotore, ma che nasce con l’impronta e il pieno sostegno del gruppo consiliare del Partito Democratico della Regione Puglia, che ha creduto sin dall’inizio nel valore di un sistema sanitario capace di prevenire, non solo curare.
Vi chiedo inoltre di considerare l’urgenza di questa azione: ogni giorno che passa può significare la perdita di una diagnosi e, con essa, la possibilità concreta di curare un bambino. La tempestività, in questi casi, non è un dettaglio: è tutto.
La medicina del futuro è già qui. Ma rischia di diventare, se non agiamo, l’ennesimo fattore di disuguaglianza tra i territori.
Dobbiamo impedire che la scienza diventi privilegio.
Perché non è accettabile che, per un bambino, la possibilità di guarire dipenda dal codice postale della nascita.
Conto su di voi, sulla vostra sensibilità, sulla vostra forza politica.
Con stima.
Fabiano Amati